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歐洲藥品管理局23日更新莫德納新冠疫苗的使用建議,認(rèn)定這款疫苗適用于12歲至17歲人群。

歐洲藥管局說,對3700多名12歲至17歲少年開展的臨床試驗表明,美國莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗在這一年齡段人群中誘發(fā)的抗體反應(yīng)與18歲以上人群的抗體反應(yīng)相當(dāng)。

這一機構(gòu)說,莫德納疫苗的總體安全性在12歲至17歲人群的試驗中得到證實,因此認(rèn)定這款疫苗對這一人群的益處大于風(fēng)險。與成年人一樣,12歲至17歲人群也需要接種兩劑、其間間隔4周。

歐洲藥管局同時指出,12歲至17歲人群如果接種莫德納疫苗,可能出現(xiàn)類似成年人的常見接種反應(yīng),例如手臂酸痛、頭疼和疲勞等,極少數(shù)可能出現(xiàn)胸痛和心臟炎癥等副作用。

歐洲藥管局的建議需得到歐洲聯(lián)盟委員會和各成員國監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn),才可在相關(guān)國家正式實施。歐盟委員會通常會采納這一機構(gòu)的建議。

莫德納疫苗先前獲準(zhǔn)在歐盟以及美國、加拿大等國用于成年人接種。這家企業(yè)正尋求美國和加拿大等國監(jiān)管部門批準(zhǔn)其用于未成年人。

歐洲藥管局5月底認(rèn)定,美國輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗適用于12歲至15歲人群。

輝瑞疫苗和莫德納疫苗均為信使核糖核酸(mRNA)疫苗。輝瑞公司和莫德納公司已經(jīng)開始對6個月至11歲人群開展低劑量疫苗臨床試驗。

歐盟委員會22日說,歐盟超過半數(shù)成年人已完成新冠疫苗接種。歐盟先前設(shè)定目標(biāo),爭取今年夏天實現(xiàn)至少70%成年人接種新冠疫苗。(安曉萌)(新華社專特稿)

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